tai naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), galintis nustatyti dažniausias vaisiaus genetines ligas – Dauno, Edvardso ir Patau sindromus, lytinių chromosomų skaičiaus pakitimys ir mikrodelecijas. Šis tyrimas sukurtas siekiant išvengti kitų NIPT metodų trūkumų ir apribojimų. Jį sukūrė sukūrė mokslininkų tyrėjų grupė, turinti daugiau kaip 25 metų patirtį prenatalinės diagnostikos, genetikos ir bioinformatikos srityse. „VERACITY“ tyrimas remiasi tikslinio pagausinimo technologija, kuri neprilygstamu tikslumu leidžia nustatyti chromosomų aneuploidijas ir įvertinti vaisiaus frakciją.
>99 % nustatymo dažnis, gerokai tikslesnis lyginat su kitais NIPT tyrimais
neinvazinė procedūra, todėl nėra persileidimo riziko
nėščiosioms paimamas kraujo mėginys
galima atlikti nuo 9 nėštumo savaitės viso nėštumo metu, laukiantis vieno vaisiaus arba dvynių, pastojus natūraliai arba pagalbinio apvaisinimo būdu
rezultatai gaunami per 7–10 darbo dienų
Tyrimas rekomenduojamas kiekvienai nėščiajai nuo 9 nėštumo savaitės. Jis tinkamas:
| GENETINIAI TYRIMAI | Prisirašiusiems pacientams, € | Neprisirašiusiems pacientams, € |
|---|---|---|
| Natera Panorama neinvazinis tyrimas, įvertinantis vaisiaus chromosomų trisomijų riziką | 450,00 | 550,00 |
| Natera Panorama neinvazinis tyrimas, įvertinantis vaisiaus chromosomų trisomijų riziką su mikrodelecijomis | 625,00 | 725,00 |
| VERAgene NIPT Neinvazinis prenatalinis tyrimas | 690,00 | 790,00 |
| Neinvazinis prenatalinis tyrimas VERACITY NIPT | 420,00 | 520,00 |
| Neinvazinis prenatalinis tyrimas VERACITY NIPT su mikrodelecijomis | 490,00 | 588,00 |
maža rizika, kad vaisius turės bent vieną iš tirtų būklių. Esant žemai rizikai, rezultatai pacientei pateikiami įprasta tvarka.
padidėjusi rizika, kad vaisius turės vieną iš tirtų būklių. Esant aukštos rizikos rezultatui, gydytojas genetikas pirmiausia susisiekia su siunčiančiu gydytoju ir aptaria tolimesnes galimybes bei rekomendacijas. Siunčiančio gydytojo prašymu gydytojas genetikas nemokamai pakonsultuoja pacientę nuotoliniu būdu.
„VERACITY“ patentuota technologija leidžia išvengti sudėtingų genomo regionų, galinčių turėti įtakos tyrimų rezultatams. Tai padidina tyrimo tikslumą ir leidžia išspręsti kitų NIPT tyrimų problemas.
„VERACITY“ tyrimo metu išskiriami ir tiriami DNR fragmentai iš tikslinių, kliniškai reikšmingų chromosomų sričių. Šios sritys analizuojamos naudojant itin didelį nuskaitymo gylį, kuris pagerina analizės tikslumą, padidina tyrimo jautrumą ir specifiškumą.
„VERACITY“ tyrimo metu išskiriami ir tiriami DNR fragmentai iš tikslinių, kliniškai reikšmingų chromosomų sričių. Šios sritys analizuojamos naudojant itin didelį nuskaitymo gylį, kuris pagerina analizės tikslumą, padidina tyrimo jautrumą ir specifiškumą.
Daugiamodulinė analizė pagerina aneuploidijų, mikrodelecijų ir vaisiaus lyties nustatymo tikslumą.