VERACITY
tai naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), galintis nustatyti dažniausias vaisiaus genetines ligas – Dauno, Edvardso ir Patau sindromus, lytinių chromosomų skaičiaus pakitimys ir mikrodelecijas. Šis tyrimas sukurtas siekiant išvengti kitų NIPT metodų trūkumų ir apribojimų. Jį sukūrė sukūrė mokslininkų tyrėjų grupė, turinti daugiau kaip 25 metų patirtį prenatalinės diagnostikos, genetikos ir bioinformatikos srityse. „VERACITY“ tyrimas remiasi tikslinio pagausinimo technologija, kuri neprilygstamu tikslumu leidžia nustatyti chromosomų aneuploidijas ir įvertinti vaisiaus frakciją.
Nemokama gydytojo genetiko konsultacija, esant aukštos rizikos rezultatui*.
TIKSLUS
>99 % nustatymo dažnis, gerokai tikslesnis lyginat su kitais NIPT tyrimais
SAUGUS
neinvazinė procedūra, todėl nėra persileidimo riziko
PAPRASTAS
nėščiosioms paimamas kraujo mėginys
ANKSTYVAS
galima atlikti nuo 9 nėštumo savaitės viso nėštumo metu, laukiantis vieno vaisiaus arba dvynių, pastojus natūraliai arba pagalbinio apvaisinimo būdu
GREITAS
rezultatai gaunami per 7–10 darbo dienų
Kada galima atlikti „VERACITY“ tyrimą?
Tyrimas rekomenduojamas kiekvienai nėščiajai nuo 9 nėštumo savaitės. Jis tinkamas:
bet kurio amžiaus moterims.
tiek vienvaisiam, tiek dvivaisiam nėštumui.
nėščiosioms po dirbtinio „in vitro“ apvaisinimo (IVF).
| GENETINIAI TYRIMAI | Prisirašiusiems pacientams, € | Neprisirašiusiems pacientams, € |
|---|---|---|
| Natera Panorama neinvazinis tyrimas, įvertinantis vaisiaus chromosomų trisomijų riziką | 450,00 | 550,00 |
| Natera Panorama neinvazinis tyrimas, įvertinantis vaisiaus chromosomų trisomijų riziką su mikrodelecijomis | 625,00 | 725,00 |
| VERAgene NIPT Neinvazinis prenatalinis tyrimas | 690,00 | 790,00 |
| Neinvazinis prenatalinis tyrimas VERACITY NIPT | 420,00 | 520,00 |
| Neinvazinis prenatalinis tyrimas VERACITY NIPT su mikrodelecijomis | 490,00 | 588,00 |
Kas tiriama?
„VERACITY“
Ką reiškia NIPT tyrimo rezultatai?
Žema rizika
maža rizika, kad vaisius turės bent vieną iš tirtų būklių. Esant žemai rizikai, rezultatai pacientei pateikiami įprasta tvarka.
*Aukšta rizika
padidėjusi rizika, kad vaisius turės vieną iš tirtų būklių. Esant aukštos rizikos rezultatui, gydytojas genetikas pirmiausia susisiekia su siunčiančiu gydytoju ir aptaria tolimesnes galimybes bei rekomendacijas. Siunčiančio gydytojo prašymu gydytojas genetikas nemokamai pakonsultuoja pacientę nuotoliniu būdu.
„VERACITY“
naujos kartos NIPT tyrimas su patentuota tiksline metodika
Tikslinė genominė analizė
„VERACITY“ patentuota technologija leidžia išvengti sudėtingų genomo regionų, galinčių turėti įtakos tyrimų rezultatams. Tai padidina tyrimo tikslumą ir leidžia išspręsti kitų NIPT tyrimų problemas.
Didelis nuskaitymo gylis
„VERACITY“ tyrimo metu išskiriami ir tiriami DNR fragmentai iš tikslinių, kliniškai reikšmingų chromosomų sričių. Šios sritys analizuojamos naudojant itin didelį nuskaitymo gylį, kuris pagerina analizės tikslumą, padidina tyrimo jautrumą ir specifiškumą.
Vaisiaus frakcijos matavimai
„VERACITY“ tyrimo metu išskiriami ir tiriami DNR fragmentai iš tikslinių, kliniškai reikšmingų chromosomų sričių. Šios sritys analizuojamos naudojant itin didelį nuskaitymo gylį, kuris pagerina analizės tikslumą, padidina tyrimo jautrumą ir specifiškumą.
Daugiakomponenčio tyrimo duomenų bazė
Daugiamodulinė analizė pagerina aneuploidijų, mikrodelecijų ir vaisiaus lyties nustatymo tikslumą.