Natera Panorama
tai pažangus neinvazinis prenatalinis testas (NIPT), skirtas nustatyti dažniausias genetines ligas – Dauno, Edvardso ir Patau sindromus, lytinių chromosų skaičiaus pakitimus ir mikrodelecijas. Tyrimas atliekamas nuo 9 nėštumo savaitės iš nėščiosios kraujo mėginio, todėl yra visiškai saugus.
Nemokama gydytojo genetiko konsultacija, esant aukštos rizikos rezultatui*.
TIKSLUS
93–99 % tikslumas
SAUGUS
neinvazinė procedūra, todėl nėra persileidimo rizikos
PAPRASTAS
nėščiosioms paimamas kraujo mėginys
ANKSTYVAS
galima atlikti nuo 9 nėštumo savaitės viso nėštumo metu, laukiantis vieno vaisiaus arba dvynių, pastojus natūraliai arba pagalbinio apvaisinimo būdu
GREITAS
ultatai gaunami per 10–14 darbo dienų
„Natera Panorama“ tyrimo metodika
Natera Panorama naudoja modernią vieno nukleotido polimorfizmo (VNP) technologiją, kuri padidina tyrimo tikslumą nustatant chromosomų trisomijas. Be to, šis tyrimas leidžia patikimai nustatyti vaisiaus lytį pagal XX arba XY chromosomas – tikslumas siekia 100 %.
| GENETINIAI TYRIMAI | Prisirašiusiems pacientams, € | Neprisirašiusiems pacientams, € |
|---|---|---|
| Natera Panorama neinvazinis tyrimas, įvertinantis vaisiaus chromosomų trisomijų riziką | 450,00 | 550,00 |
| Natera Panorama neinvazinis tyrimas, įvertinantis vaisiaus chromosomų trisomijų riziką su mikrodelecijomis | 625,00 | 725,00 |
| VERAgene NIPT Neinvazinis prenatalinis tyrimas | 690,00 | 790,00 |
| Neinvazinis prenatalinis tyrimas VERACITY NIPT | 420,00 | 520,00 |
| Neinvazinis prenatalinis tyrimas VERACITY NIPT su mikrodelecijomis | 490,00 | 588,00 |
Kada verta atlikti „Natera Panorama“ tyrimą?
Šis tyrimas gali būti naudojamas kaip pirminis vaisiaus būklės vertinimas dėl chromosominių sutrikimų. Taip pat jis tinka, jei ankstesnis biocheminis tyrimas (Prisca) parodė padidintą riziką. Net 95–99 % atvejų, kai Prisca testas rodo riziką, Natera Panorama rezultatai patvirtina, kad vaisius yra sveikas, suteikiant ramybę tiek šeimai, tiek gydytojui
„Natera Panorama“ tyrimo eiga
Iš motinos paimami veninio kraujo mėginiai, kurie yra siunčiami diagnostikos laboratorijai. Analizės metu tiriami tiek laisvai cirkuliuojančią vaisiaus DNR, tiek motinos ląstelių DNR, o tai didina tyrimo efektyvumą.
Kas tiriama?
Ką reiškia NIPT tyrimo rezultatai?
Žema rizika
maža rizika, kad vaisius turės bent vieną iš tirtų būklių. Esant žemai rizikai, rezultatai pacientei pateikiami įprasta tvarka.
*Aukšta rizika
padidėjusi rizika, kad vaisius turės vieną iš tirtų būklių. Esant aukštos rizikos rezultatui, gydytojas genetikas pirmiausia susisiekia su siunčiančiu gydytoju ir aptaria tolimesnes galimybes bei rekomendacijas. Siunčiančio gydytojo prašymu gydytojas genetikas nemokamai pakonsultuoja pacientę nuotoliniu būdu.